Медицинская страховая компания VZP уже оплатила лекарства от спинальной мышечной атрофии (СМА) для 31 ребенка. Самое дорогое лекарство в Чехии стоит 50 миллионов крон на одного пациента. Ранее лекарство оплачивали и более мелкими страховыми компаниями, но только в нескольких случаях. Пациенты с тем же заболеванием также могут принимать и другой препарат, стоимость которого составляет 5,7 миллиона крон на каждого пациента. С начала 2022 года новорожденные смогут пройти обследование на такое заболевание.
«В течение двух лет VZP возместила расходы 31 ребенка-пациента, страдающего спинальной мышечной атрофией. Самому младшему пациенту было всего 22 дня», — рассказал председатель правления VZP Том Филипп.
Спинальная мышечная атрофия — это врожденное заболевание, при котором мышцы постепенно уменьшаются, что приводит к нарушению способности двигаться. Больные не могут ходить, им трудно глотать, позже возникают проблемы с дыханием. Течение заболевания индивидуально, но больные обычно не доживают до глубокой старости. Ежегодно в Чешской Республике рождается более 110 000 детей, а СМА встречается примерно у одного из 10 000 новорожденных.
В августе Министерство здравоохранения объявило, что лекарство «Спинраза» также будет «покрываться» страховкой. Согласно опубликованному документу ведомства, стоимость ежегодного лечения около 140 пациентов составит 800 миллионов крон. Лекарство вводят путем инъекции в поясничный отдел позвоночника. Лечение осуществляют в четырех больницах Чешской Республики.
Препарат «Zolgensma» можно давать детям в возрасте до трех лет. Организация пациентов Smáci предупреждает на сайте, что даже это лекарство не излечит болезнь полностью. У пациента по-прежнему будут проявляться симптомы заболевания и мышечная слабость. Успех лечения, как и при применении всех других препаратов, зависит от своевременности введения препарата.